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生物安全柜检测-气流速度测定

垂直送风气流速度测定

1)仪器：正确度为读数±3%的风速仪（alno8500型热球）。

2)方法：柜内送风口下方的15m处，均匀布点。测点间距不大于12cm.测点布置不少于3行，靠内壁的那行距内壁15cm,每行数不少于7个测点。

3判定：垂直气流均匀区所测均匀风速是0.38m/s±0.025m/s,单点风速与所测均匀风速之差不大于20%为合格。

正面窗口进风的风速测定

用计算方法或实测方法测出进口的风速。  

所丈量或计算的进风的风速与生产厂家给定值之差小于0.025m/s为合格。

A1型为0.38m/s±0.025m/s.工作表面每0.3m宽，每秒的**小气流量应是0.002m3.

A2型为0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m宽，每秒的**小气流量应是0.03m3.

B1和B2型为0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m宽，每秒的**小气流量应是0.03m3.

生物安全柜检测-产品、个人、环境保护和交叉污染的生物试验

必须用生物气溶胶考验安全柜的防护性能，包括下述内容。

个人保护试验

1） 一种方法是 在规定参数条件下运转中，在工作面中心上方35cm,观察窗的里面10cm的地方，用喷雾器雾化30ml悬液枯草芽胞或黏质沙雷式菌，喷雾方向朝外，悬液细菌的浓度为108个/ml。4个安德森生物气溶胶采样器，布置在开口中心模拟工作的一个圆柱体（轴线距工作面7.0cm,模拟1个手臂）的上下左右，距进进工作开口250Cm.处进行采样，试验进行30分钟，全部采样器采集的细菌不超过10个（cfu）, 试验重复进行3次。柜内对照一个平皿收到300pfu以上。细菌气溶胶粒子中值质量直径应在0.5mm ～3.0mm之间。

2） 另按一种方法 在圆柱体四周放4个AGI，采样进口在安全柜的前面距观察窗6.3cm。其中2个AGI相距15cm,在圆柱体上面水平切面上，另外2个AGI-30相距5cm，在圆柱体下面2.5cm,处。另外2个2级安德森空气微生物采样器放在2侧，进气口水平面上，间隔操纵口15cm，间隔侧壁20cm。2个AGI放在进气口水平工作面上方36cm,安全柜边沿外面5cm处，.每一个间隔中心15cm.).

AGI所有的采样液体用47mm,0.22的滤膜过滤，贴在适当的培养基上培养24-28h,假如阴性继续观察到44-48h.

对于新型和重要改进的安全柜，上述试验应在下列条件下进行：在原本进进气流流速减往0.05±0.015m/s，在原本向下气流流速加上和减往0.05±0.015m/s, 气流流速用仪器直接丈量。每台安全柜都应作气流检测。

在作向下气流调整时要用全部丈量的均匀速度。

在确定向下和进进气流速度时应避免使用不适合的仪器。对于新的和做了修改设计的产品应对进进和向下气流速度减往0.05±0.015m/sd 情况下重复上面的步骤。

生物安全柜是什么？

生物安全柜一般是做致病菌，霉菌，酵母菌，病毒来用，操作区域是负压，简单说是往出抽风的，当然致病菌也不是直接抽出排到室外，是过滤在生物安全柜的顶部漏器上，从排风量上可以分为，50%外排型，75% 以及100%外排型。在生物安全柜内所形成的几乎没有微生物的环境中，尽量避免使用明火，酒精灯的火焰可能会影响室内的气流平衡。

生物安全柜的认证

每台生物安全柜功能的完整性和操作的有效性能都应作检定。安装时应按国家或检定，以后应根据制造商说明书定期由专职技术人员检定。对生物安全柜使用有效性的评价应包括以下内容：功能完整性实验，HEPA滤器密封性试验，对向下气流速度、正面气流速度、负压／换气次数、气流的烟幕模式，以及警报和互锁系统进行测试。还可选择漏电、光照度、紫外光辐射强度，噪音级别，振动性等试验。检测人员要经过专门的培训，采用专门的技术和仪器设备。建议由有资质的人员来进行测试。

对医学实验室的管理人员而言呢，正确选择生物安全柜的类型，合理安放，正确使用，每年认证是一·个复杂但又必要的过程。这些活动应在有经验并训练有素的的指导下进行。这些应熟悉相关文献，受过与生物安全柜有关方面的培训。作为操作人员则应在使用前接受操作、保养、维护的正规培训。