深圳洁净室检测报告服务周到「多图」

医院洁净手术室检测

1.考核无菌切口率及率，考核无菌技术、消毒、灭菌、隔离工作管理的好坏；早期及急诊手术前准备工作的完善程度及手术配合情况；器械、仪器使用、消毒、保养的情况；差错事故的发生情况；护士的继续学习的情况；与兄弟的配合以及意见反馈情况。抓好技师管理具体的是把术前准备、术中配合、术后处理三个过程中各护理环节在执行中充分发挥对手术有利的作用，限制和阻断不利作用，从而达到手术配合的高质量目标。

2.医院洁净手术室检测是整个医院病房的部分，它充分体现一个现代化医院的管理水平。一个合格的洁净手术室应该具备优良的设计施工、***的净化空调设备设施、以及后期科学的运行管理保障体系，这三点缺一不可。

3.洁净手术室检测室内空气的细菌浓度和洁净度的级别要符合相应等级规定，洁净用房的其他主要技术指标还应符合规定标准，同时还要达到医院空气净化管理规范的要求。细菌浓度的检测及管理由医院的院感科负责，洁净度的级别、净化设备的维保、净化区域的指标检测一般由医院总务处负责，还有一些其他的辅助工作需要保洁公司完成。

洁净室污染源传播的途径

不但要弄清洁净室的污染源是哪些，其污染途径同样需要分析清楚。从大的方面来看，洁净室的污染粒子主要是通过空气传播与接触传播。但在很多情况下，这两种传播途径是交替存在的、协同传播的。所有的主要污染源都会将所发生、携带的污染粒子散布到空气中，微小的粒子会在空气中扩散，或随气流运动并接触到洁净室的产品或研究对象而构成污染。这些微粒子还可能粘附在墙面、地面、设备表面上，因人员操作、走动或气流的扰动又重新扩散到空气中去，形成二次污染。

较大的粒子如碎屑、细末和纤维，不会远离其生成的地点，但也存在掉落在产品、产品构件之中,或者附着在它们的表面上构成污染。这些粒子还会掉落﹑粘附在操作人员的手套、服装上，随后又污染了其他的产品和洁净室表面。

但机器设备、容器、包装、原材料、手套、服装等与产品直接接触时，附着其上的污染物就可以通过“接触”这个途径传播给产品。

洁净室检测送风的过滤

洁净室空调送风系统的末端装置—―过滤器(HEPA)或超空气过滤器(ULPA)，在正常情况下能有效过滤经空调机组处理后的新风和回风中的颗粒污染物。经、超空气过滤器处理后的洁净空气送入室内，可有效地排替、冲淡室内污染物，以维持室内的洁净度。但末级过滤器如有破损和过滤器与支撑框架间的密封出现裂隙，气密性失效，那么末级过滤器过滤的空气就可能携带大量污染粒子进入室内并随气流扩散,危害影响范围较大。因此洁净室投入使用前的末级过滤器检漏、堵漏或更换工作十分重要。运行过程中防范末级过滤器受损，也十分重要。过滤器到达使用寿命后及时更换也同样应予以关注。

洁净室照度检测步骤 

（1）测量被测洁净室的长度和宽度，记录在原始记录纸上，并计算房间的面积；

（2）根据洁净室照度检测采样要求，进行布点，在每个测量点做好标记， 并在记录纸上画出测点布置示意图；

（3）准备好照度仪，并确定照度仪能正常使用，开启照度计，将探测头放置在测点位置上；

（4）每个测点等照度读数稳定时，一般间隔 1min，将该值记录在原始记录纸上。

（5）对测试数据按公式计算处理，与接受标准进行比较，判断照度是否合格。